Korona virüsüne karşı yüzde 95 oranında etkili olduğu açıklanan pfizer/biontech aşısının, ABD ve Avrupa Birliği'nde (AB) acil kullanım amacıyla önümüzdeki aydan itibaren dağıtılabileceği belirtiliyor.
Almanya merkezli BioNTech firmasının CEO'su Uğur Şahin, acil kullanım izni almaları halinde aralık ayının sonlarında aşı tedarikine başlayabileceklerini söyledi.
Reuters TV'ye konuşan Şahin, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) aralık ortasında kendilerine acil durum onayı verebileceğini, AB'den de yine aralı ayının ikinci yarısında şartlı onay çıkabileceğini söyledi. Şahin, "Eğer her şey yolunda giderse, aralık ayının ikinci yarısında onay alıp Noel'den önce tedarike başlayabileceğimizi sanıyorum ama bu, her şeyin yolunda gitmesine bağlı" diye konuştu.
'FDA 8-10 ARALIK'TA TOPLANACAK'
Şahin, ABD'de acil durum kullanımı için yarın başvuruda bulunacaklarını da açıkladı. reuters ajansı da, FDA'nın bir danışma komitesinin 8-10 Aralık tarihlerinde aşıyı ve olası acil durum onayını görüşmek üzere toplanacağını duyurdu. Amerikan ilaç firması Pfizer ile Alman firması BioNTech'in geliştirdiği korona aşısının Faz 3 testlerinin nihai analizinde, yüzde 95 oranında başarı oranı sağlandığı ve ciddi bir yan etki görülmediği belirtilmişti. Aşının etkisinin farklı yaş ve etnik gruplardan denekler üzerinde tutarlı bir şekilde olumlu olduğu da tespit edilmişti.
Almanya merkezli BioNTech firmasının CEO'su Uğur Şahin, acil kullanım izni almaları halinde aralık ayının sonlarında aşı tedarikine başlayabileceklerini söyledi.
Reuters TV'ye konuşan Şahin, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) aralık ortasında kendilerine acil durum onayı verebileceğini, AB'den de yine aralı ayının ikinci yarısında şartlı onay çıkabileceğini söyledi. Şahin, "Eğer her şey yolunda giderse, aralık ayının ikinci yarısında onay alıp Noel'den önce tedarike başlayabileceğimizi sanıyorum ama bu, her şeyin yolunda gitmesine bağlı" diye konuştu.
'FDA 8-10 ARALIK'TA TOPLANACAK'
Şahin, ABD'de acil durum kullanımı için yarın başvuruda bulunacaklarını da açıkladı. reuters ajansı da, FDA'nın bir danışma komitesinin 8-10 Aralık tarihlerinde aşıyı ve olası acil durum onayını görüşmek üzere toplanacağını duyurdu. Amerikan ilaç firması Pfizer ile Alman firması BioNTech'in geliştirdiği korona aşısının Faz 3 testlerinin nihai analizinde, yüzde 95 oranında başarı oranı sağlandığı ve ciddi bir yan etki görülmediği belirtilmişti. Aşının etkisinin farklı yaş ve etnik gruplardan denekler üzerinde tutarlı bir şekilde olumlu olduğu da tespit edilmişti.
