Van Haber - 8 yaşındaki Bilge Kağan “Gazeteye çıkacağım” dedi, hayali vefatından sonra gerçekleşti. Babasının sözleri yürek burktu.Son dakika Van Haber - Kas erimesi hastalığı DMD ile mücadele eden 8 yaşındaki Bilge Kağan Karagöz, “Bir gün gazetelere ve televizyonlara çıkacağım” demişti. Hayali, yaşamından sonra da olsa gerçekleşti. Babasının dokunaklı sözleri yürek burktu.8 yaşındaki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası Bilge Kağan Karagöz, küçük bedeniyle büyük bir mücadele verdi. En büyük hayali bir gün gazetelerde ve televizyonlarda yer almaktı. Yaşamı boyunca ailesine sabrı, mücadeleyi ve sevgiyi öğretti. Babası, onun mücadelesinin yalnızca bir hastalıkla değil, sistemle de olduğunu vurgularken, Bilge Kağan’ın sesini duyurmak için mücadeleye devam edeceklerini söyledi. Artık aramızda olmasa da, hayalini gerçekleştirdik.
BİR BABANIN YÜREK SÖZLERİ: GÜÇLÜ OLMAK ZORUNDAYDIM AMA O HEP DAHA GÜÇLÜYDÜDuchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veren 8 yaşındaki Bilge Kağan Karagöz’ün babası, yaşadığı acıyı şu sözlerle anlattı:
“Açıkçası tarifi çok zor bir boşluktayım. Bir babanın evladını kaybetmesi, nefes alırken boğulması gibi… Bilge Kağan küçücük bedeniyle büyük şeyler öğretti bize. Önceliklerimi, hayata bakışımı, hatta inancımı. Güçlü olmak zorundaydım ama onun yanında hep küçüldüm. Çünkü asıl güçlü olan oydu. Oğlum sayesinde sabrı, şefkati, mücadeleyi öğrendim. Her gün biraz daha insan oldum onunla.”GEÇER DEMİŞTİK AMA GEÇMEDİ: DMD İLE TANIŞMA HİKÂYESİAile, Bilge Kağan’ın hastalığını küçük yaşlarda fark etti
“Daha çok küçükken düşmeleri sıklaşmıştı. Ayaklarının üzerine basmak istemiyordu. Önce 'geçer' dedik. Ama geçmedi. Sonra teşhis kondu: Duchenne Musküler Distrofi yani DMD. Kas erimesi… İlerleyici, geri dönüşü olmayan, şu an için kesin tedavisi olmayan bir hastalık. Her yıl biraz daha çalıyor çocuklarımızdan. Önce koşmaları, sonra yürümeleri… En sonunda nefesleri.”UMUT PAHALI, SİSTEM DUYARSIZKaragöz ailesi, hastalıkla mücadele ederken sistemin eksikliklerine de dikkat çekti:
“İnsanlar çocuğunuza acıyor ama sistemi değiştirmeye kimse yanaşmıyor. İlaçlar yurt dışında. Umut çok pahalı bu ülkede, hele bir hasta çocuğunuz varsa… Ama biz Bilge Kağan’a umutla baktık her sabah. O her gün bir kahraman gibi uyanıyordu. Gülümseyerek…”BİNLERCE ÇOCUK İÇİN ÇAĞRI: DMD NADİR DEĞİL, ÖNCELİKLİ OLMALIBilge Kağan artık aramızda olmasa da babası ve annesi mücadeleye devam edeceklerini vurguladı:
“Onun gibi yaşayan binlerce çocuk var. Onların sesini duyurmak istiyorum. Devletimizin bu hastalığı 'nadir' değil 'öncelikli' görmesi lazım. Genetik taramalar yaygınlaşmalı. Tedavi araştırmaları desteklenmeli. Aileler yalnız bırakılmamalı. Ben ve eşim sesimiz çıktıkça anlatmaya devam edeceğiz. Oğlumun mücadelesi boşuna gitmemeli.”HAYALİ GERÇEK OLDU: “BİR GÜN MEŞHUR OLACAĞIM DEMİŞTİ”
Küçücük bedeniyle koca bir yürek taşıyan Bilge Kağan, yaşarken söylediği o cümleyle herkesi duygulandırdı: “Bir gün meşhur olacağım, gazetelere ve televizyonlara çıkacağım…”İsteği, bugün gerçek oldu. Yaşamı kısa sürdü ama etkisi uzun sürecek.
Van - Van Haber - Van Haberleri - vanhaber - Van Gazetesi - van haber
BİR BABANIN YÜREK SÖZLERİ: GÜÇLÜ OLMAK ZORUNDAYDIM AMA O HEP DAHA GÜÇLÜYDÜDuchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veren 8 yaşındaki Bilge Kağan Karagöz’ün babası, yaşadığı acıyı şu sözlerle anlattı:“Açıkçası tarifi çok zor bir boşluktayım. Bir babanın evladını kaybetmesi, nefes alırken boğulması gibi… Bilge Kağan küçücük bedeniyle büyük şeyler öğretti bize. Önceliklerimi, hayata bakışımı, hatta inancımı. Güçlü olmak zorundaydım ama onun yanında hep küçüldüm. Çünkü asıl güçlü olan oydu. Oğlum sayesinde sabrı, şefkati, mücadeleyi öğrendim. Her gün biraz daha insan oldum onunla.”GEÇER DEMİŞTİK AMA GEÇMEDİ: DMD İLE TANIŞMA HİKÂYESİAile, Bilge Kağan’ın hastalığını küçük yaşlarda fark etti
“Daha çok küçükken düşmeleri sıklaşmıştı. Ayaklarının üzerine basmak istemiyordu. Önce 'geçer' dedik. Ama geçmedi. Sonra teşhis kondu: Duchenne Musküler Distrofi yani DMD. Kas erimesi… İlerleyici, geri dönüşü olmayan, şu an için kesin tedavisi olmayan bir hastalık. Her yıl biraz daha çalıyor çocuklarımızdan. Önce koşmaları, sonra yürümeleri… En sonunda nefesleri.”UMUT PAHALI, SİSTEM DUYARSIZKaragöz ailesi, hastalıkla mücadele ederken sistemin eksikliklerine de dikkat çekti:
“İnsanlar çocuğunuza acıyor ama sistemi değiştirmeye kimse yanaşmıyor. İlaçlar yurt dışında. Umut çok pahalı bu ülkede, hele bir hasta çocuğunuz varsa… Ama biz Bilge Kağan’a umutla baktık her sabah. O her gün bir kahraman gibi uyanıyordu. Gülümseyerek…”BİNLERCE ÇOCUK İÇİN ÇAĞRI: DMD NADİR DEĞİL, ÖNCELİKLİ OLMALIBilge Kağan artık aramızda olmasa da babası ve annesi mücadeleye devam edeceklerini vurguladı:
“Onun gibi yaşayan binlerce çocuk var. Onların sesini duyurmak istiyorum. Devletimizin bu hastalığı 'nadir' değil 'öncelikli' görmesi lazım. Genetik taramalar yaygınlaşmalı. Tedavi araştırmaları desteklenmeli. Aileler yalnız bırakılmamalı. Ben ve eşim sesimiz çıktıkça anlatmaya devam edeceğiz. Oğlumun mücadelesi boşuna gitmemeli.”HAYALİ GERÇEK OLDU: “BİR GÜN MEŞHUR OLACAĞIM DEMİŞTİ”
Küçücük bedeniyle koca bir yürek taşıyan Bilge Kağan, yaşarken söylediği o cümleyle herkesi duygulandırdı: “Bir gün meşhur olacağım, gazetelere ve televizyonlara çıkacağım…”İsteği, bugün gerçek oldu. Yaşamı kısa sürdü ama etkisi uzun sürecek.Van - Van Haber - Van Haberleri - vanhaber - Van Gazetesi - van haber 
Allah rahmet eylesin inşallah. Böylesine önemli bir hastalık için devletimizin ve milletimizin gerekli hassasiyeti göstermeleri en büyük temennimiz.